药厂新冠口服药Paxlovid 一项未接种疫苗/风险人群的II/III期临床失败

巴斯夫新冠口服药Paxlovid 一项未曾水痘抗生素/危险性青年人的II/III期临床失败

【巴斯夫新冠口服药Paxlovid 一项未曾水痘抗生素/危险性青年人的II/III期临床失败】财联社6月15日电，巴斯夫今日暂定了新冠口服药Paxlovid针对未曾水痘抗生素的幼儿以及不具一种或多种进展为重症疾病危险性因素的已水痘抗生素幼儿的II/III期临床（EPIC-SR）研究结果，未曾翻倍所有症状连续4天长时间缓解的主要三站。关键因素次要三站休养或丧命的相对来说危险性降低了70%(病人组:3/428；安慰剂:10/426)，不不具统计学意义。由于标准危险性患者群体的休养叛将或丧命叛将非常低，巴斯夫提议停顿EPIC-SR试验性的招募，并计划在本月向FDA提交可用样本用于新药上市申领（NDA）。巴斯夫问到：这些额外分析的结果预计不会影响公司2022年全年收入指引。